导读
自2006年以来，国际免疫融资基金（IFFIm）从资本市场筹集了超过61亿美元，使全球1.29亿儿童获得免疫，其中，8000万儿童在GAVI获得捐助之前接种了疫苗。但受全球经济形势影响，资本市场筹资正变得愈发不易
资料图：疫苗注射。截至目前，中国对GAVI下一战略阶段的捐赠尚态度不明。今年6月，GAVI发布了2021-2025年期间开展工作的新战略。战略计划名为“不让一个孩子掉队”。GAVI提出将为极贫国家全额支付疫苗费用，比如帮助那些地区将二价脊髓灰质炎口服疫苗（bOPV）转为注射剂型脊髓灰质炎疫苗（IPV），增加的成本由GAVI承担。图/视觉中国
文|记者 马丹萌 实习记者 陈芷楠
今年65岁的恩戈齐•奥孔乔•伊韦拉在2016 年 1月 1 日加入GAVI，并担任其理事会主席。恩戈齐是尼日利亚人，曾获麻省理工学院区域经济与发展博士学位，并两度担任尼日利亚财政部部长，在2011年至2015年的第二任期内还曾兼任尼日利亚经济统筹部部长。
“GAVI成立于2000年，一直在尼日利亚为我们的孩子接种疫苗。其实早在担任尼日利亚财政部长的时候，我就作为政府的一份子坐在桌子另一边与GAVI合作。”恩戈齐在近期接受财新记者专访时说。
不应因贫困而得不到疫苗
财新记者：能否分享一下你是如何加入GAVI的？有没有什么感动你或启发你的事情?
恩戈齐•奥孔乔•伊韦拉：是GAVI本身的故事鼓舞了我。GAVI成立于2000年，一直在尼日利亚为我们的孩子接种疫苗。其实早在担任尼日利亚财政部长的时候，我就作为政府的一份子坐在桌子另一边与GAVI合作。
当猎头和其他人找到我的时候，我非常兴奋。GAVI的独特使命非常接近我的内心，就是努力为全世界发展中国家的贫困儿童提供负担得起的疫苗。国家贫穷导致孩子们得不到疫苗而活不下去，这是不可接受的，GAVI找到了解决方案。
财新记者：你在GAVI的职责是什么？
恩戈齐•奥孔乔•伊韦拉：我的职责是主持理事会，而理事会的职责是制定政策并批准预算及资金使用。
举个例子，默克公司（Merck）生产的试验性埃博拉疫苗在帮助遏制埃博拉病毒方面有超过百分之九十的效果。这疫苗已被证明有效之后，还需要一段时间才能得到世界卫生组织（WHO）和美国食品和药物管理局（FDA）等的正式批准。我担任主席的委员会做出决定——使用预先采购协定（Advanced Purchased Commitment），向生产厂家承诺巨大的市场容量，然后以折扣价购买这些疫苗。我们与默克公司协商储存30万剂，以便在任何地方发生疫情时可以挽救人们的生命，并承诺等他们通过了世卫组织预认证或FDA审批，我们可以购买更多。
如何筹资
财新记者：能否谈一谈GAVI是如何运作和筹资的？你们募资来源于哪里？
恩戈齐•奥孔乔•伊韦拉：GAVI是一个国际非政府组织，由一个小秘书处支持，它通过联盟运作，这意味着世界卫生组织、联合国儿童基金会、世界银行、发展中国家和发达国家政府、新兴市场、私营部门和公民社会都是它的一部分。董事会的决定可以由不同的利益相关者迅速实施，而不是仅仅依赖于一个组织。我认为这是未来的治理体系。
盼中国给予更多支持
财新记者：中国目前还没有向IFFIm做出长期的承诺，未来是否会成为IFFIm能够融资的主权国家之一?
恩戈齐•奥孔乔•伊韦拉：我们很乐意，但是我们还没有和中国讨论过。你知道，每个国家都有自己使用担保权的规则，有些政府愿意使用这种担保权，而另一些国家规定不允许政府这样使用这样的担保权。我们必须了解财政部是否认为他们有可能做这件事。
财新记者：中国曾经在和GAVI的合作中实现过身份转换，从受援国转变为捐赠国。你能否进一步介绍GAVI与中国的合作情况?
百白破疫苗忧患|特稿精选[2018-08-06]
长生生物科技股份有限公司（002680.SZ ，ST长生，下称长生生物）疫苗风波持续发酵。除狂犬病疫苗外，企业生产的吸附无细胞百白破联合疫苗（下称百白破疫苗）老问题被翻出，引发对国产百白破疫苗的强烈质疑。财新记者了解到，由于存在生产工艺的差距、问题百白破疫苗检测方法的争议，以及效价抽检易“漏检”等风险，百白破疫苗几乎成为效价不合格“重灾区”。
“百白破事件”最早应追溯到2017年11月3日。彼时据原国家食品药品监管总局新闻发言人介绍，中国食品药品检定研究院(下称中检院）检出长生生物、武汉生物制品研究所有限责任公司（下称武汉生物）生产的共两批百白破疫苗效价指标不符合标准规定。且涉事的65.31万支疫苗已销往山东、重庆、河北三省市，共计35.92万人接种了问题疫苗。
效价指某一物质引起生物反应的功效单位，可理解为有效性。7月27日，湖北省食品药品监督管理局披露武汉生物百白破疫苗效价不符原因，系分装设备短时间故障导致待分装产品混悬液的不均匀所致，而长生生物的百白破疫苗为何出现效价问题，目前仍未公布调查结果。
流感进入高峰期 疫苗供应同比减少近四成[2019-01-18]
中国已进入流感流行高峰期。根据中国流感监测网络2019年第2周发布的数据，目前中国内地南北方省份流感活动水平都在持续上升，但略低于去年同期水平。今年检测到的流感病毒亚型主要为甲型H1N1，其次为甲型H3N2亚型，但也能检测到极少量的乙型Victoria系和乙型Yamagata系。
世界卫生组织官网资料显示，流感是一种急性病毒性传染病。相比于普通感冒，流感起病快，患者一般会出现高热、咳嗽（通常是干咳），且全身症状较重，如头痛、肌肉和关节痛、严重身体不适等，肺炎、心肌炎、神经系统损伤等并发症也明显多于普通感冒，病情严重者可能致死。去年2月，一篇《流感下的北京中年》曾引发公众对该病严重程度的广泛讨论。（详见财新网：特稿|“感冒”启示录：复盘《流感下的北京中年》疾控漏洞）
季节性流感病毒分为甲型、乙型和丙型三种，其中丙型流感则对公共卫生影响较小，甲型和乙型流感病毒的传播易导致流行和疫情。根据血凝素（H）和神经氨酸酶（N）的结合情况，甲型流感病毒又进一步分类为不同亚型，如甲型H1N1和甲型H3N2。乙型流感病毒则分为乙型B/Yamagata（BY）系和乙型B/Victoria（BV）系，不分亚型。
肺结核疫苗研发前景不乐观 GSK称三期临床缺钱[2019-10-30]
作为发病人数最多的传染病，肺结核的防控至今没有疫苗可用。一款被寄予厚望的疫苗取得的二期临床试验数据的有效率虽然不很高，但已经是迄今为止所有在研疫苗中最好的表现，其能否继续下一步的研发尚存变数。
该疫苗被称为肺结核病疫苗M72/AS01E ，二期临床试验数据显示，整体有效率达到50%。它由英国制药公司葛兰素史克（以下简称GSK）和全球性非营利性科研组织IAVI共同开发。IAVI执行该项目的资助主要来自比尔及梅琳达•盖茨基金会等组织。这一结果发布于10月29日在印度海德拉巴举行的第五十届世界肺病大会肺结核科学论坛。
该疫苗包含根据两种结核分枝杆菌抗原（Mtb32A和Mtb39A）生成的M72重组蛋白，和AS01免疫佐剂系统。这一免疫佐剂系统已经在GSK公司的疟疾和带状疱疹疫苗中使用。该疫苗应用于潜伏感染人群，即感染病菌后但尚未发病的人群，能够激发特异性淋巴细胞增殖和/或干扰素-γ的产生，从而起到预防肺结核病的作用。
责编|任波
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