三大核心产品销量下滑，罗氏8年来营收首次出现负增长。7月23日，罗氏公布2020上半年业绩报告显示，受生物类似药市场竞争冲击，公司三大品牌药Avastin（贝伐珠单抗）、Rituxan（利妥昔单抗）和Herceptin（曲妥珠单抗）销售额分别同比下滑18%、 23%、28%。多年来，上述三款产品被称为罗氏重磅肿瘤学“三驾马车”，2016年，上述三大药物实现营收208.65亿瑞士法郎，占罗氏全年营收的67.8%。
业内人士认为，随着新入者不断增加，药企研发竞争已经进入深水区，即便是龙头药企依然面临多方挑战，只有打造完善、互补的产品线，才能构建更高的壁垒，保证领先地位。
8年首次负增长
疫情面前，药企老大也扛不住了。根据罗氏披露的2020年半年报，公司实现营业总收入292.81亿瑞士法郎，同比下滑4%，以CER（恒定汇率）计算有1%的增长；实现净利84.65亿瑞士法郎，同比下滑5%。
这是罗氏近8年来营收首次出现负增长。从财报来看，2012年Q1-Q4，罗氏营收分别增长2%、6%、4%、6%。2013-2019年的28个季度，罗氏均保持了3%以上的增长幅度。受疫情影响，罗氏销售收入2020年Q2首次出现负增长，下滑4%。
罗氏方面在2020年半年报中指出，按恒定汇率计算，公司销售增长1%，由于瑞士法郎对大多数货币持续升值，瑞士法郎下跌4%。新冠疫情大流行对公司第二季度的销售产生了负面影响；自6月份以来，公司销售额正在恢复。
分市场来看，罗氏日本、美国市场销售收入均同比下滑2%；欧洲市场的销售收入同比增长5%；包含中国在内的国际市场同比增长6%。值得注意的是，根据罗氏制药中国披露的数据，中国市场开始复苏，2020年上半年中国市场业绩同比增长7%。
目前，罗氏的业务范围主要涉及药品、医疗诊断领域。2020年上半年，罗氏制药的两大业务也纷纷下滑。其中，制药业务实现营收232.02亿瑞士法郎，同比下滑4%；诊断业务实现营收60.79亿瑞士法郎，同比下滑3%。
罗氏集团首席执行官施万表示，罗氏的日常业务在第二季度受到疫情严重影响，目前看到了明显的复苏迹象。根据目前对疫情影响的评估，按恒定汇率计算，预计2020年全年的业绩将保持中低个位数增长。
针对公司业绩等内容北京商报记者联系罗氏相关负责人，但截至发稿尚未得到相关回复。
明星产品承压
制药业务是罗氏的主要营收来源。被称为罗氏三驾马车的贝伐珠单抗、利妥昔单抗、曲妥珠单抗销售额占据着罗氏收入的半壁江山，2016年，上述三款药物合计实现营收208.65亿瑞士法郎，占罗氏全年营收的67.8%。
随着生物类似药生产企业的加入，市场受到冲击，罗氏三大核心产品销量均出现下滑。其中，贝伐珠单抗、利妥昔单抗、曲妥珠单抗2020上半年全球销售额分别为28.45亿瑞士法郎、24.4亿瑞士法郎、22亿瑞士法郎，同比下滑18%、23%、28%。三款药物营收合计缩水至75亿瑞士法郎。
罗氏在财报中提到，美国市场总销售额下降主要因生物类似药对上述三大产品形成竞争，从而影响了业绩增长。在欧洲市场，曲妥珠单抗 、利妥昔单抗分别出现了33%、34%的下滑。在中国市场，得益于旗下治疗乳腺癌药物Perjeta和靶向抗癌药Alecensa的销售，部分抵消了国家医保目录降价和新冠对三大产品的影响，包括中国在内的国际市场销售收入得到增长。
事实上，目前，罗氏的“三驾马车”正在面临全球的“围剿”。从国内市场来看，2019年2月，复宏汉霖研制的利妥昔单抗注射液（商品名：汉利康）上市申请获批；2019年12月，齐鲁制药的贝伐珠单抗注射液（商品名：安可达）上市注册申请获批，成为国内获批的首个贝伐珠单抗生物类似药，用于晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌、转移性结直肠癌患者的治疗。从国外市场来看，2019年7月，安进和艾尔建宣布在美国市场推出Mvasi和Kanjinti，这两款药物分别是贝伐珠单抗和曲妥珠单抗的生物仿制药。
医药行业投资人士李顼在接受北京商报记者采访时表示，生物类似药的冲击是罗氏三大肿瘤明星药销售收入下滑的主要原因。同样，在南京乐药创业投资管理有限公司合伙人郭新峰看来，与原研药相比，生物类似药具有价格优势，能够抢占部分原研药市场，而这将对罗氏产品销售有一定影响。
研发竞争加剧
在“三驾马车”增速放缓的情况下，罗氏加速推动药品联动研发。从目前市场情况看，罗氏的HER2新表位抗体Perjeta（乳腺癌药物）等产品增速较快。其中，Perjeta（帕妥珠单抗）2020年上半年的销售额为19.41亿瑞士法郎，同比增长17%；PD-L1药物Tecentriq销售额达到12.97亿瑞士法郎，同比增长74%；虽然受到疫情的严重影响，Ocrevus和Hemlibra的增长率仍分别达到了25%和94%。
罗氏正在加速推动上述药品的联用研发。在2020年美国癌症研究协会年会上，罗氏公布了Tecentriq与几种药物联用的研究数据，包括与辉瑞、安斯泰来共同研发的靶向抗癌药Xtandi（恩扎鲁胺）联用是否能延长前列腺癌患者的寿命；与公司旗下MEK抑制剂Cotellic、BRAF抑制剂Zelboraf联用是否能降低疾病进展或死亡风险等。
在业内看来，从罗氏产品研发可以看到，只有打造完善、互补的产品线，药企才能构建更高的壁垒，拥有竞争优势。郭新峰表示，目前新药竞争加剧和产品迭代加速，药企研发竞争已经进入深水区，即便是龙头药企依然面临多方挑战，只有打造完善、互补的产品线，才能拥有竞争优势。
事实上，拓展更多适应症，抢占更多市场份额已成为业内共识。以PD-1市场为例，今年4月，君实生物和信达生物宣布，国家药监局已受理公司PD-1药物新增适应症的申请。根据国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记的公开数据，截至7月初，目前PD-1/L1单抗药物共有199项Ⅰ-Ⅲ期的中国临床试验正在进行，适应症包括肺癌、肝癌、鼻咽癌、胃癌、乳腺癌、妇科肿瘤等。 北京商报记者 姚倩（图片来源：罗氏官网截图）返回搜狐，查看更多
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